〖壹〗、 严重可以影响一个人的发育情况。第二方面：地中海性贫血轻度没明显表现，中度、重度的血色数较低，体弱易病，感冒发烧痊愈较慢，平时易感疲劳，脾脏易肿大。轻度注意一下就要好。
〖贰〗、 问题分析： 地中海贫血主要是表现贫血症状，面色白，黄疸，有严重型，还有轻型的，严重的慢性进行性的贫血。轻型的往往是能够生活到老。
〖叁〗、 一些比较轻微的病毒还是贫血虽然身体的脾胃功能影响不大，平时的生活不会受到很大影响，但是贫血症状依旧存在，能够更好的去治疗和护理的话，后期的症状就会加重，而严重影响到身体健康。
〖肆〗、 第一：地中海贫血会损害患者的肝脾，导致患者肝脾肿大，乏力，有些患者还会骨质疏松甚至是有含铁血黄素沉着症，幼儿患者还会比较虚弱严重的还会发育迟滞，甚至是发育不良，严重的在成年前还会死亡。
〖伍〗、 缺铁性贫血不严重，可以根治。地贫难以根治，但如果是轻型地贫也不严重 另外，一般成年男性血红蛋白120g/L，成年女性血红蛋白110g/L为贫血。根据血红蛋白减低的程度贫血可分为四级。
〖壹〗、 是轻度地贫。 人有两个β珠蛋白基因， 43位点突变使一个完全失效， 另一个正常(这就是杂合子的意思）。和你丈夫一样， 没什么特别需要注意的。 可能出现轻度贫血， 也可能不贫血。
〖贰〗、 杂合子一般为静止型或轻度，但要看具体基因型。人的染色体是成对的，影响到一条就是杂合子，影响到两条且突变一样叫纯合子，影响到两条，但突变性质不同（但还是同种地贫）叫双重杂合子。
〖叁〗、 您好：您的孩子是b地贫点突变杂合子，临床表现以轻中度贫血为主，较少重度。同时还合并有a地贫的constant spring非缺失性突变（a地贫最常见为缺失型突变）。综合起来看，孩子将主要表现轻中度b地贫临床特点。
〖肆〗、 CD41-42杂合子是轻度地贫的基因型， 她的两个β珠蛋白基因一个正常一个完全失效。 在理想的情况下， 你应该也进行彻底的地贫检查。 如果你正常， 孩子50％可能正常， 50％是轻度地贫， 问题不大。
〖伍〗、 CD26突变有好几种， 严重程度也不一样。 CD43则肯定使β珠蛋白基因完全失效。 从4岁才发现地贫来看，CD26突变应该是较轻的一种（HbE)， 否则你的孩子就是重度地贫患者，而这种患者一般在一岁前就会发现。
〖壹〗、 轻度地中海贫血症状：1，地中海贫血患者有有种族和家族史特征，轻度地中海贫血症状虽不易发现，但患者会表现为鼻梁凹陷，眉距增宽，颧骨突出等特殊面容。
〖贰〗、 患儿出生时无症状，至3～12个月开始发病，呈慢性进行性贫血，面色苍白，肝脾大，发育不良，常有轻度黄疽，症状随年龄增长而日益明显。
〖叁〗、 典型的地中海贫血症状表现为：鼻梁凹陷，眉距增宽，颧骨突出等特殊面容；代偿性骨髓细胞增生和容量扩大；成熟红细胞呈小细胞，低色素性，伴有较多靶形细胞；有种族和家族史特征。
〖肆〗、 (1)重型：出生数日即出现贫血、肝脾肿大 进行性加重，黄疸，并有发育不良，其特殊表现有：头大、眼距增宽 、马鞍鼻 、前额突出、两颊突出，其典型的表现是臀状头，长骨 可骨折。
〖伍〗、 症状一：面色，眼结膜，口唇会不同程度的苍白，会感到疲倦，想睡，头晕等地中海贫血是因为缺铁质引起的。贫血是很严重的，要及时的治疗。
〖壹〗、 对于女性来说已经达标。所以如果你是地贫患者轻度可能很大，虽然不能排除中度地贫的可能。如果是轻度影响不会很大，但注意生育前你的丈夫也应彻底检查地贫。对入职有障碍：要看你的单位要求多严格。
〖贰〗、 这是一类由于常染色体遗传性缺陷，引起珠蛋白链合成障碍，使一种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏，因而红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血。因为最早发现的地区是在地中海，就把此病命名为地中海贫血。
〖叁〗、 您好：从您提供的检查结果看，应该是轻型b地贫。您可以进一步做基因检查，以明确基因突变类型。如果您没有黄疸、脾大、乏力等症状，近来 可以不做任何治疗。平时注意预防感染。
〖壹〗、 肺泡有先天性憩室或肺部水泡病者。有癫痫或抽筋病史者。经常性的晕倒者。有心脏冠状动脉疾病，如心绞痛或曾有心肌梗塞病史者。有红血球病变，如镰刀型红血球贫血者。胰岛素依赖型糖尿病患者。
〖贰〗、 有红血球病变，如镰刀型红血球贫血的人。 是胰岛素依赖型的糖尿病患者。 有长期酗酒或药物成瘾者。
〖叁〗、 可以，看程度，如果定期输血能解决体力问题，是可以的 地中海贫血是一种遗传病，主要分布在地中海国家及亚洲地区，我国的广西、广东和海南为地中海贫血高发区。
〖肆〗、 有红血球病变，如镰刀型红血球贫血者 胰岛素依赖型糖尿病患者 长期酗酒或药物成瘾者 1有精神疾病者 基本技能 200公尺游泳，中途不可停止，不限泳姿。 10分钟的求生游、防溺、水面漂浮等。
〖伍〗、 它不会从患儿直接传播给正常孩子。这一疾病是通过携带有地中海贫血致病基因的父母传给后代。所谓“携带者”是指个体体细胞里有一个正常基因和一个地中海贫血基因，绝大多数携带者可以过完全正常、健康的生活。
〖陆〗、 海洋性贫血又称地中海贫血（Thalassemia）。是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋 白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。
看你报的什么岗位公务员。有的岗位要求比较严，如窗口服务单位。有的岗位，要求比较松。
有赔偿的。员工在患病期间。伤在治疗和病假未满的。用人单位不可以单方面解除劳动合同。用人单位这么做是违反劳动法的。你保存好你治疗时候的所有的证据。想病历化验单医生的诊断等等。同时公司通知你辞职的时候。
(标准对数视力9)或有明显视功能损害眼病者，不合格。 双耳均有听力障碍，在佩戴助听器情况下，双耳在3米以内耳语仍听不见者，不合格。2未纳入体检标准，影响正常履行职责的其他严重疾病，不合格。
不能。地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。
轻度地中海贫血能通过教师资格证体检。教师资格证在中国教育考试网报名考试，其报考条件是：报考幼儿园教师资格，应当具备幼儿师范学校或大学专科毕业及其以上学历。
问的不清不楚。你的意思是之前你已经检查过是有地贫携带了吗？还是因为这张血常规报告单让你觉得自己是地贫携带？地贫不是单单做一个血常规就能检测出来的。
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